MILBEMAX®

Utilisation

Vermifuge

Molecule

milbémycine praziquantel

Indications

Traitement des infestations mixtes par les stades adultes des cestodes et des nématodes suivants :

- Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.

- Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (réduction de l'infestation), Angiostrongylus vasorum (réduction de l'infestation).

Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis).

Administration

Voie orale.

La dose minimale recommandée est de 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg, en une seule prise.

Contre-Indication

Non connue

EFFETS INDESIRABLES

Dans de très rares cas, des signes systémiques (léthargie), des signes neurologiques (tremblements musculaires et ataxie) et/ou des signes gastro-intestinaux (vomissements, diarrhées, anorexie et salivation) ont été observés.

PRECAUTIONS

Le traitement des chiens porteurs de microfilaires circulantes n'est pas recommandé.

Il peut conduire à l'observation de réactions d'hypersensibilité modérées et transitoires (tremblements, salivation).

Dans le cas de chiens sévèrement débilités ou ayant une atteinte rénale ou hépatique importante, l'utilisation de la spécialité n'est pas recommandée.

Le médicament peut être utilisé chez les chiens reproducteurs y compris les chiennes en gestation ou en lactation.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

La milbémycine appartient à la famille des lactones macrocycliques.

Elle est active contre les acariens, les stades larvaires et adultes des nématodes et contre les larves de Dirofilaria immitis.

La milbémycine agit sur la transmission nerveuse chez les invertébrés.

Ceci provoque une hyperpolarisation de la membrane neuromusculaire et entraîne une paralysie flasque puis la mort du parasite.

Le praziquantel est un dérivé de la pyrazinoisoquinoléine. Il est actif contre les cestodes et les trématodes.

Le praziquantel agit par modification de la perméabilité des membranes du parasite au calcium.